2026 年 4 月 27 日 – 手術室機器と統合臨床ソリューションの専門プロバイダーである HFMED は本日、製品の品質管理をさらに強化し、各製品が臨床使用基準と国際品質要件を満たしていることを確認するために、製造プロセスに複数の製品テストリンクを正式に追加したと発表しました。
新たに追加されたテストリンクには、原材料の受け入れ検査、半製品のテスト、完成品の完全な性能テスト、模擬臨床使用テストが含まれていると報告されています。{0} HFMED は高度な試験装置に投資し、専門技術者で構成される特別な試験チームを設立して、生産プロセスの各リンクで厳格な試験を実施しています。基準を満たさない製品については、再加工のために返却されるか、品質に隠れた危険性を発生源から排除するために廃棄されます。
「製品の品質は会社の命です」と HFMED の品質ディレクターは言いました。 「新たな製品検査リンクの追加は、品質管理システムを向上させるための重要な施策です。当社は検査基準を厳格に実施し、継続的に検査レベルを向上させ、お客様にお届けするすべての製品が安全で信頼できるものであることを保証します。今後も品質管理体制の向上を継続し、医療機関や患者様の信頼に応えてまいります。」
